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高考化學(xué)四種定量實(shí)驗(yàn)的分析方法

2019-01-18 20:44:01三好網(wǎng)

  一、物質(zhì)的量濃度溶液的配制

  二、酸堿中和滴定

  17、滴定管蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,就直接裝入標(biāo)準(zhǔn)液,造成標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,溶液濃度降低,滴定過(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  18、盛待測(cè)液滴定管水洗后,未用待測(cè)液潤(rùn)洗就取液加入錐形瓶,待測(cè)液被稀釋,測(cè)定結(jié)果偏低。

  19、錐形瓶水洗后,又用待測(cè)液潤(rùn)洗,再取待測(cè)液,造成待測(cè)液實(shí)際用量增大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  20、用滴定管取待測(cè)液時(shí),滴定管尖嘴處有氣泡未排出就取液入錐形瓶,由于氣泡填充了部分待測(cè)液,使得待測(cè)液體積減小,造成滴定時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  21、滴定前,錐形瓶用水洗滌后,或錐形瓶中殘留水,未干燥,或取完待測(cè)液后再向錐形瓶中加點(diǎn)水便于觀察,雖然待測(cè)液體積增大,但待測(cè)液濃度變小,其物質(zhì)的量不變, 無(wú)影響。

  22、滴定前,液面在“0”刻度線之上,未調(diào)整液面,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  23、移液管懸空給錐形瓶放待測(cè)液, 使待測(cè)液飛濺到錐形瓶外,或在瓶壁內(nèi)上方附著,未被標(biāo)準(zhǔn)液中和,造成滴定時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小, 測(cè)定結(jié)果偏低。

  24、移液管下端的殘留液吹入錐形瓶?jī)?nèi), 使待測(cè)液體積偏大,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大, 測(cè)定結(jié)果偏高。

  25、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前仰視讀數(shù),滴定后平視讀數(shù), 造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  26、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前平視滴定管刻度線,滴定終了仰視刻度線, 讀數(shù)偏大,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大, 測(cè)定結(jié)果偏高。

  27、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前平視滴定管刻度線,滴定終了俯視刻度線,讀數(shù)偏小,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  28、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前仰視滴定管刻度線,讀數(shù)偏大,滴定后俯視刻度線,讀數(shù)偏小。造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  29、滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,部分標(biāo)準(zhǔn)液用來(lái)填充氣泡所占體積,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  30、滴定過(guò)程中,滴定管漏液或標(biāo)準(zhǔn)液滴到錐形瓶外,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  31、滴定達(dá)終點(diǎn)后,滴定管尖嘴處懸一滴標(biāo)準(zhǔn)液,造成實(shí)際進(jìn)入錐形瓶的標(biāo)準(zhǔn)液減少,使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  32、滴定前選用酚酞作指示劑,滴定終了后,溶液變紅,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  33、溶液變色未保持30秒,即停止滴定,結(jié)果溶液又恢復(fù)原來(lái)的顏色,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  34、滴定過(guò)快成細(xì)流,立即讀數(shù),造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  35、用強(qiáng)酸滴定弱堿,指示劑選用酚酞。由于酚酞的變色范圍在8.2∽10之間,造成消耗強(qiáng)酸標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  36、用強(qiáng)堿滴定弱酸,指示劑選用甲基橙。由于甲基橙的變色范圍在3.1∽4.4之間,造成消耗強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  三、硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測(cè)定

  37、硫酸銅晶體不純,含有受熱不揮發(fā)或不分解的雜質(zhì);使加熱前后的質(zhì)量差值偏低,測(cè)定結(jié)果偏低。

  38、實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),稱量的坩鍋未經(jīng)干燥。使得加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  39、硫酸銅晶體表面有水。硫酸銅晶體在加熱時(shí),它表面的水失去,導(dǎo)致加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  40、坩堝的內(nèi)壁附有受熱可完全分解成氣體的雜質(zhì),使得加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  41、坩鍋內(nèi)壁附有不揮發(fā)雜質(zhì)。對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響。

  42、硫酸銅晶體未研成細(xì)粉末。水未能完全失去,使得加熱前后的質(zhì)量差值偏低,測(cè)定結(jié)果偏低。

  43、樣品硫酸銅晶體已有部分失水。會(huì)造成加熱前后的質(zhì)量差值變小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  44、加熱時(shí)晶體尚呈藍(lán)色,未完全變白就停止加熱。因有少量CuSO4晶體沒(méi)有分解,水沒(méi)有完全失去.所測(cè)水的質(zhì)量偏小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  45、加熱的過(guò)程中,由于受熱不均勻使少量晶體濺出坩堝外。因少量晶體濺出,把這一部分的質(zhì)量也當(dāng)成了水的質(zhì)量使測(cè)得值偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  46、晶體加熱溫度過(guò)高或加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng),部分變黑。由于使少量CuSO4分解為CuO和SO3,SO3揮發(fā),致使加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。

  47、加熱后白色粉末在空氣中冷卻至室溫稱量。因白色粉末沒(méi)有在干燥器中冷卻,又吸收了空氣中的水分,致使測(cè)得的水質(zhì)量偏小,測(cè)定結(jié)果偏低。

  48、兩次稱量相差0.12g。該實(shí)驗(yàn)要求兩次稱量誤差不得超過(guò)0.1g,現(xiàn)在兩次稱量相差0.12g,說(shuō)明晶體沒(méi)有完分解,測(cè)定結(jié)果偏低。

  四、中和熱的測(cè)定

  49、用弱酸或弱堿代替強(qiáng)堿或強(qiáng)酸。由于弱酸弱堿為弱電解質(zhì),其電離需吸熱,導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)生的熱量少,測(cè)定結(jié)果偏低。

  50、用量筒量取鹽酸時(shí)仰視讀數(shù)。因所取鹽酸體積大于50.0mL,測(cè)定結(jié)果偏高。

  51、用0.50mol·L-1NaOH溶液代替0.55mol·L-1NaOH。NaOH溶液的濃度偏低,導(dǎo)致中和反應(yīng)中鹽酸不能完全反應(yīng),測(cè)定結(jié)果偏低。

  52、選用較高濃度的鹽酸和NaOH溶液。鹽酸和NaOH溶液的濃度過(guò)大就會(huì)使溶液中的陰陽(yáng)離子間的相互牽制作用增強(qiáng),電離程度就會(huì)減小,則中和反應(yīng)產(chǎn)生的熱量勢(shì)必要用一部分來(lái)補(bǔ)償未電離分子的離解熱,造成測(cè)定結(jié)果偏低。

  53、用溫度計(jì)測(cè)量鹽酸溫度后,未用水沖洗干凈,就直接測(cè)量NaOH溶液的溫度。使部分NaOH溶液中和,產(chǎn)生的熱量散失在空氣中,測(cè)定結(jié)果偏低。

  54、量取鹽酸后沒(méi)有換用量筒,就直接用未洗干凈的量筒量取NaOH溶液,測(cè)定結(jié)果偏低。

  55、把量筒中的NaOH溶液倒入小燒杯中時(shí),實(shí)驗(yàn)操作遲緩。使得部分熱量損耗,測(cè)定結(jié)果偏低。

  56、把NaOH溶液倒入小燒杯中時(shí),有少量濺出。由于NaOH溶液有少量的損耗,中和反應(yīng)未進(jìn)行完全,產(chǎn)生的熱量偏小,造成測(cè)定結(jié)果偏低。

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