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三年連考生物知識點:伴性遺傳

來源:高考網(wǎng)整理 2019-10-24 08:20:15

  2020年高考即將開戰(zhàn),你準(zhǔn)備好了嗎?對于高中生物成績不好的同學(xué)來說,熟悉復(fù)習(xí)資料的積累要隨時整理。高考網(wǎng)小編為各位考生整理了一些高考生物必備的知識點,供大家參考閱讀!

  一、相關(guān)概念

  1、伴性遺傳:位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

  2、家族系譜圖:表示一個家系的圖中,通常以正方形代表男性,圓形代表女性,深色表示患者,以羅馬數(shù)字(如I、Ⅱ等)代表世代,以阿拉伯?dāng)?shù)字(如1、2等)表示個體。

  二、X染色體隱性遺傳

  1、人類紅綠色盲

  ①、致病基因Xa       正常基因:XA

 、、患者:男性XaY    女性XaXa           正常:男性XAY    女性 XAXA  XAXa(攜帶者)

  2、伴X隱性遺傳的遺傳特點:

 、佟⑷巳褐邪l(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。

  ②、往往有隔代遺傳現(xiàn)象

  ③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(母病子必。

  三、X染色體顯性遺傳

  在高二生物的遺傳模塊,經(jīng)常會出現(xiàn)考查遺傳病鑒別的問題。

  1、抗維生素D佝僂病

 、、致病基因XA       正;颍篨a

 、凇⒒颊撸耗行訶AY    女性XAXA  XAXa      正常:男性XaY    女性XaXa

  2、伴X顯性遺傳的遺傳特點:

 、、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。

 、、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

 、、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(父病女必。

  三、Y染色體遺傳

  1、人類毛耳現(xiàn)象

  2、Y染色體遺傳的遺傳特點:基因位于Y染色體上,僅在男性個體中遺傳

  四、遺傳病類型的鑒別

  1、先判斷基因的顯、隱性:

 、佟⒏改笩o病,子女有病——隱性遺傳(無中生有)

 、、父母有病,子女無病——顯性遺傳(有中生無)

  2、再判斷致病基因的位置:

 、、已知隱性遺傳

  父正女病——常、隱性遺傳   母病兒正——常、隱性遺傳

 、、已知顯性遺傳

  父病女正——常、顯性遺傳   母正兒病——常、顯性遺傳

  3、不能確定的判斷:

  ①、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳

 、凇⒒颊邿o性別差異,男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

  ③、患者有明顯性別差異

  i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳

  ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳

  iii、男性全患病,女性全不患病——可能為伴Y遺傳

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